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Gestionado por la Agencia Europea de Medicamentos

El Registro Europeo de Ensayos Clínicos ya está disponible

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24/03/2011

Según informa la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) el martes 22 de marzo comenzó a funcionar el Registro Europeo de Ensayos Clínicos “EU Clinical Trials Register” gestionado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Este registro permite por primera vez el acceso público a información sobre ensayos clínicos con medicamentos autorizados en los 27 estados miembros de la Unión Europea, Islandia, Liechtenstein y Noruega.

Según ha publicado Infofarma, la información, que procede de la base de datos europea de ensayos clínicos EudraCT, es proporcionada por los promotores de los ensayos clínicos y forma parte de la solicitud de autorización que presentan a cada una de las autoridades nacionales competentes en materia de ensayos clínicos para llevar a cabo los mismos, en el caso de España la AEMPS.

Las agencias nacionales competentes en esta materia autorizan los ensayos clínicos e introducen la información proporcionada por el promotor en la base de datos EudraCT, añadiendo a esta información la autorización y la opinión de los Comités Éticos de Investigación Clínica. La información sobre ensayos en terceros países relacionados en los Planes de Investigación Pediátrica (PIP) es aportada directamente al sistema por los destinatarios de los PIP a través de la EMA.



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